近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心公布了2020年全國腫瘤游離DNA(ctDNA)基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價報告，蘇州安智因醫(yī)學檢驗所以滿分的成績通過本次室間質(zhì)評，標志著安智因醫(yī)檢所對基于NGS的ctDNA基因突變檢測技術的精益求精和對實驗室質(zhì)量控制的嚴格把關達到行業(yè)領先水平！

2020年全國腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質(zhì)量評價活動由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心開展，目的在于評估臨床實驗室ctDNA基因突變檢測能力。本次室間質(zhì)評共檢測5份樣品，安智因醫(yī)檢所的檢測結果與預期結果完全一致，此次室間質(zhì)評中取得的優(yōu)異成績是國家衛(wèi)健委臨檢中心對實驗室檢測能力的充分認可，展現(xiàn)了安智因醫(yī)檢所基因檢測能力及水平位列國內(nèi)基因檢測企業(yè)的前列，證明了安智因在腫瘤精準檢測質(zhì)量管理方面的嚴謹性和準確性。

ctDNA又稱循環(huán)腫瘤DNA（circulating tumor DNA），是腫瘤細胞釋放進入血液中的DNA。通過對腫瘤患者的ctDNA進行分析，可以提供腫瘤診斷、預后和腫瘤監(jiān)測信息。

腫瘤ctDNA檢測相對于常規(guī)傳統(tǒng)侵入式組織活檢具有非侵入性，患者依從性好，異質(zhì)性低，可反復取材等優(yōu)勢，目前已廣泛應用于癌癥早期篩查，個性化用藥指導，耐藥性監(jiān)測，預后判斷等方面。

蘇州安智因醫(yī)學檢驗所是北京安智因生物技術有限公司的全資子公司。

安智因生物專注于心血管疾病、血液腫瘤、實體腫瘤、胚胎植入前遺傳學篩查和診斷、單基因病診斷以及其他遺傳病的項目研究及臨床應用，致力于為個體化精準醫(yī)學檢測提供最完善的整體解決方案，并為相關機構提供基于最新一代檢測平臺上的產(chǎn)品與技術服務。