全國(guó)腫瘤防治宣傳周
全國(guó)腫瘤防治宣傳周(National Cancer Prevention and treatment publicity week),簡(jiǎn)稱(chēng)4.15全國(guó)腫瘤防治宣傳周,由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)主辦在1995年發(fā)起,被稱(chēng)作影響力最強(qiáng)、歷史最久的腫瘤防治科普文化活動(dòng),今年為第28屆主題是“癌癥防治早早行動(dòng)”,旨在讓民眾提高慢病大健康理念、重視醫(yī)療、認(rèn)識(shí)癌癥、防治腫瘤、科普宣傳,降低癌癥與疾病負(fù)擔(dān),做自己身體健康的第一責(zé)任人。
癌癥負(fù)擔(dān)之下,面臨的不僅是個(gè)人傷痛,還會(huì)造成家庭和社會(huì)的重?fù)?dān)。世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布世界癌癥調(diào)查報(bào)告,預(yù)估計(jì)我國(guó)每年新發(fā)癌癥病例約4,570,000例,死亡率達(dá)3,000,000例,在全球均處于中上等水平。治愈率低、死亡率低、發(fā)病率高,排名前十大癌癥排行榜中,涉及胰腺癌、肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、宮頸癌、乳腺癌,其中包括泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、皮膚、軟組織等腫瘤,整體防控局勢(shì)較為嚴(yán)峻。隨著近幾年癌癥發(fā)生率與死亡率仍在不斷上升,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,成為減輕癌癥負(fù)擔(dān)的重要舉措。
2021年新版《居民常見(jiàn)惡性腫瘤篩查和預(yù)防推薦》發(fā)布:把遺傳性腫瘤當(dāng)作重點(diǎn)關(guān)注對(duì)象。
● 遺傳性腫瘤
新近研究表明,中國(guó)每年新發(fā)腫瘤患者中家族遺傳性腫瘤約占5%~10%,主要由特定致病基因突發(fā)導(dǎo)致,發(fā)病早、進(jìn)展快、多原發(fā)病灶、家族聚集性的一類(lèi)腫瘤,稱(chēng)為遺傳性腫瘤。約有8成腫瘤病例為散發(fā)性腫瘤,主要與環(huán)境因素相關(guān),如不良生活習(xí)慣、環(huán)境污染、部分微生物感染等。
● 遺傳性腫瘤綜合征(hereditary cancer syndromes)
由胚系基因突變導(dǎo)致個(gè)體具有癌癥易感傾向的一類(lèi)疾病。主要表現(xiàn)特點(diǎn)為腫瘤發(fā)生年齡早,雙側(cè)或多病灶原發(fā)腫瘤,伴各種先天形態(tài)等異常或智力低下,伴隨顯著的二次腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)和家族腫瘤易感傾向。突變隨生殖細(xì)胞遺傳,攜帶者發(fā)生特定腫瘤和其它部位腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)要比正常人高數(shù)十倍或數(shù)百倍。
如乳腺癌/卵巢癌綜合征與BRCA1、BRCA2基因相關(guān),Lynch綜合征與MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因相關(guān),遺傳性彌散性胃癌與CDH1基因相關(guān),家族性幼年型息肉綜合征與SMAD4/BMPR1A基因相關(guān)等等。
以家族性遺傳性乳腺癌為例,與BRCA1/2基因突變密切相關(guān)。以乳腺癌家族遺傳性為例,與遺傳性基因突變密切相關(guān)的BRCA1/2,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)率最高,若一個(gè)大家族中,5%~10%的人被確診為乳腺癌,則極有可能存在基因突變,若家中有一位血親確診為乳腺癌,親屬患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加1.5~3倍,兩位血親為乳腺癌,則發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加7倍,且發(fā)病率逐漸年輕化。
● 遺傳性腫瘤的防控
研究表明,遺傳性腫瘤可通過(guò)控制環(huán)境因素達(dá)到良好的防控效果,基因檢測(cè)是預(yù)測(cè)腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)、輔助選擇預(yù)防及干預(yù)措施的最有效途徑。除了遺傳性腫瘤基因檢測(cè)以外,腫瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)也至關(guān)重要。
隨著腫瘤治療手段不斷發(fā)展,惡性腫瘤的治療方法主要包括手術(shù)、全身化療、放療、分子靶向治療以及免疫治療等。NCCN/CSCO指南指出,腫瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)是服用靶向藥物時(shí)必檢項(xiàng)目,不同驅(qū)動(dòng)基因?qū)?yīng)不同治療策略。
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)
本檢測(cè)包括女性常見(jiàn)19種遺傳性腫瘤(乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、腎細(xì)胞癌、嗜鉻細(xì)胞瘤、家族性副神經(jīng)節(jié)瘤、多發(fā)性?xún)?nèi)分泌瘤、甲狀旁腺癌等)、男性常見(jiàn)18種遺傳性腫瘤(前列腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌、甲狀旁腺癌、軟骨肉瘤、多發(fā)性?xún)?nèi)分泌瘤等),以及發(fā)病率較高的婦科腫瘤和消化系統(tǒng)腫瘤。涵蓋常見(jiàn)的14種遺傳性腫瘤綜合征的胚系基因。
可適用于有腫瘤家族史的高危人群,尤其是多個(gè)近親患有相同類(lèi)型的腫瘤,家族中兄弟姐妹出現(xiàn)兒童期腫瘤如肉瘤等;存在與遺傳性腫瘤相關(guān)的出生缺陷,如某些良性皮膚異?;蚬趋阑位颊?;不明原因的炎癥、免疫力低下、組織增生及其它疑似癌前病變癥狀的人群;有長(zhǎng)期致癌因素接觸史,有特殊微生物感染史,長(zhǎng)期不良生活習(xí)慣如吸煙、過(guò)量飲酒、熬夜等,長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良等人群;希望了解自身腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的健康人群。
腫瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)
實(shí)現(xiàn)多癌種的伴隨診斷、分子分型及耐藥基因突變檢測(cè),輔助腫瘤靶向治療方案的選擇和療效評(píng)價(jià),為化療用藥方案提供指導(dǎo),提高藥物療效,減少毒副反應(yīng)的發(fā)生,對(duì)腫瘤患者進(jìn)行遺傳風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè),可以明確患者是否有遺傳性突變及相關(guān)親屬的患病風(fēng)險(xiǎn)、有助于制定進(jìn)一步的監(jiān)測(cè)和預(yù)防策略。
可適用于需同時(shí)進(jìn)行多基因、多位點(diǎn)檢測(cè),以制定靶向治療方案的腫瘤患者;治療過(guò)程中出現(xiàn)耐藥,需重新制定靶向用藥方案的腫瘤患者;無(wú)法獲取組織樣本,且需要制定靶向用藥方案的肺癌患;化療過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用,或常規(guī)化療方案療效不好的腫瘤患者;需要制定免疫治療方案的腫瘤患者;需了解腫瘤遺傳因素的患者。
科普小知識(shí):腫瘤=癌癥?
很多人認(rèn)為腫瘤等同于癌癥,其實(shí)這是一種錯(cuò)誤的想法。腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤,而癌癥屬于惡性腫瘤的一部分。良性腫瘤較為常見(jiàn),生長(zhǎng)速度慢,一般不會(huì)危及生命安全,絕大多數(shù)情況下不會(huì)發(fā)生病變,對(duì)身體健康影響小;惡性腫瘤可細(xì)化分為未分化、低分化、中分化、高分化,擴(kuò)散速度快、惡化程度高、切除難度很大、治愈率較低,且被治愈后極易復(fù)發(fā)。
預(yù)防腫瘤和癌癥,建議大家生活中養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,定期做檢測(cè)和篩查,遠(yuǎn)離癌癥疾病負(fù)擔(dān)。
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