世界腎臟日
(World Kidney Day)
由國(guó)際腎臟病學(xué)會(huì)和國(guó)際腎臟基金聯(lián)盟聯(lián)合提議設(shè)立,定為每年3月份的第二個(gè)星期四。今天是第18個(gè)世界腎臟日,主題為“人人享有腎臟健康——為意外做準(zhǔn)備,支持弱勢(shì)群體”。
腎臟與腎病
腎臟是人體泌尿系統(tǒng)中最重要的器官,承擔(dān)著濾過(guò)代謝廢物并排出體外及重吸收各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要任務(wù)。腎臟功能的喪失或失調(diào)可能會(huì)導(dǎo)致液體、電解質(zhì)和廢物在體內(nèi)累及至危險(xiǎn)水平。目前,慢性腎病已成為威脅人類健康的主要疾病之一。在我國(guó)慢性腎病的患病率高達(dá)10.8%,約有1億多名慢性腎病患者,這就意味著每10個(gè)人中就有一個(gè)腎臟病患者。
導(dǎo)致腎臟疾病的因素很多,如肥胖、高血壓、感染和慢性炎癥等,都可能引起腎臟損傷。而其中,約10%~15%的腎臟疾病可能是由遺傳因素導(dǎo)致的。遺傳性腎病種類較多,而預(yù)后并不理想,往往會(huì)發(fā)展到需要透析甚至移植的地步。因此,對(duì)于遺傳性腎病來(lái)說(shuō),早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)、早治療是至關(guān)重要的。
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遺傳性腎病
常見(jiàn)的遺傳性腎病包括Alport綜合征、多囊腎病、Gltelman綜合征、Dent病等。
· Alport綜合征也稱為遺傳性進(jìn)行性腎炎,主要以X染色體連鎖顯性遺傳為主,可表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、感音神經(jīng)性耳聾和眼部異常等,可在疾病早期通過(guò)藥物干預(yù)延緩疾病發(fā)展;
· 多囊腎病是最常見(jiàn)的遺傳性腎臟疾病,可在腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫,以常染色體顯性遺傳為主。該病主要表現(xiàn)為血尿、高血壓和腎區(qū)疼痛;
· Gltelman綜合征是一種常染色體隱性遺傳的腎小管疾病,可表現(xiàn)為乏力、疲勞、口渴和多尿等非特異性癥狀,可通過(guò)改善生活方式、藥物治療等緩解癥狀;
· Dent病是一種X連鎖隱性遺傳的腎小管功能障礙疾病,可表現(xiàn)為高鈣尿癥、腎鈣化、腎結(jié)石等。
無(wú)論是遺傳性腎臟疾病,還是腎癌,在疾病早期往往難以發(fā)現(xiàn)、容易漏診誤診。而基因檢測(cè)能夠幫助患者及臨床醫(yī)生及時(shí)發(fā)現(xiàn)、診斷和治療腎臟疾病,避免發(fā)生不可逆的終末期腎病或腎癌的發(fā)生。
關(guān)于遺傳性腎病的相關(guān)檢測(cè),為您推薦安智因遺傳性腎病基因檢測(cè)或安智因全外顯子組基因檢測(cè):
· 遺傳性腎病基因檢測(cè)多個(gè)與腎缺疾病、腎小管和代謝性疾病、腎小球疾病、腎石病等相關(guān)的致病基因;
· 全外顯子組檢測(cè)包括但不限于涉及心血管、腎臟、神經(jīng)、肌肉、骨骼、內(nèi)分泌、血液、免疫、皮膚、視力等系統(tǒng)至少12大類3000余種單基因遺傳病相關(guān)的致病基因。
適用人群:
· 臨床上疑似遺傳性腎病的患者;
· 具有腎病家族史的高風(fēng)險(xiǎn)人群;
· 對(duì)于已檢測(cè)到明確致病變異的患者的高危親屬,建議進(jìn)行該特定變異位點(diǎn)的篩查。
參考文獻(xiàn)
國(guó)家衛(wèi)生健康委罕見(jiàn)病診療與保障專家委員會(huì)辦公室等. 罕見(jiàn)病診療指南(2019年版).
往期回顧
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